日本中文字幕在视频,日本一区二区三区精品福利视频,国产毛片一区二区三区精品,国产呦精品一区二区三区网站

PCR
技術(shù)支持

DNA實驗技術(shù)：植物組織制備基因組DNA實驗


標(biāo)簽： 植物組織 基因 DNA

利用基因組DNA較長的特性，可以將其與細(xì)胞器或質(zhì)粒等小分子DNA分離。在提取過程中，染色體會發(fā)生機(jī)械斷裂，產(chǎn)生大小不同的片段，因此分離基因組DNA時應(yīng)盡量在溫和的條件下操作，如盡量減少酚/氯仿抽提、混勻過程要輕緩， 以保證得到較長的DNA。

實驗方法
  • 氯化銫法
  • CTAB法
實驗方法原理 加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團(tuán)飄浮其中， 可用玻棒將其取出，而小分子DNA則只形成顆粒狀沉淀附于壁上及底部， 從而達(dá)到提取的目的。
實驗材料
試劑、試劑盒
儀器、耗材
實驗步驟
1.  收取10~50 g 新鮮的植物組織。
 
2.  植物組織用冷的無菌水洗滌、吸干，放人液氮中凍結(jié)，用研缽和研杵研成細(xì)粉。
3.  將凍結(jié)的細(xì)粉放入250 ml 的離心瓶中，立即加入抽提緩沖液約每克植物5~10 ml，輕輕攪拌混勻。
4.  加入十二烷基肌氨酸鈉使終濃度達(dá)1%，于溫育1~2 h。
 
5.  用JA-14轉(zhuǎn)子4℃，5 500 g 離心10min 保留上清，必要時重復(fù)此歩驟以除去殘渣。
6.  加人0.6體積異丙醇，混合，如果看不見沉淀，于-20℃放置30 min，用JA-14轉(zhuǎn)子4℃，7 500 g 離心15 min，棄上清。
7.  沉淀用9 ml TE緩沖液重懸，加入9.7 g 固體氯化銫，混勻，冰上放置30 min，用JA-14轉(zhuǎn)子，7 500 g 離心10 min，保留上清。
 
8.  加入0.5 ml 10 mg/ml 的溴化乙錠，冰上放置30 min，4℃ 7500 g  離心10min.
9.  將上清轉(zhuǎn)入兩個5 ml 的快封超離心管中，并封口。
10.  用VTi80轉(zhuǎn)子20℃ 525 000 g 離心4 h，或20℃，300 000 g 離心過夜，用15號針頭和注射器收集帶。
11.  用氯化艷飽和的異丙醇重復(fù)抽提DNA以除去溴化乙錠。
 
12.  加入2體積水和6體積100%乙醇，混勻，-20℃放置1 h，用JA-20或JA-21轉(zhuǎn)子4℃，7500 g 離心10 min。
 
13.  沉淀用TE緩沖液重懸，加入1/10體積的3 mol/l 乙酸鈉和2體積的100%乙酵重懸，重復(fù)離心。
14.  沉淀晾干后用TE緩沖液重懸
                                                                                    合肥合肥星肽生物科技有限公司

皖公網(wǎng)安備 34010402700852號
主站蜘蛛池模板： 区。| 毕节市| 花莲市| 榆中县| 忻城县| 兴业县| 田东县| 荔浦县| 建昌县| 专栏| 唐河县| 台东县| 镇平县| 台安县| 蒲城县| 乳山市| 巴中市| 辽阳市| 林州市| 木里| 淮南市| 信宜市| 三江| 芦溪县| 台江县| 华安县| 东兴市| 九寨沟县| 镇江市| 吉水县| 榕江县| 疏勒县| 兴安盟| 邵阳县| 甘孜县| 佛冈县| 富顺县| 重庆市| 尼勒克县| 台东市| 石河子市|